STR - Sideversjonshistorikk

https://www.genealogi.no/wiki/index.php?action=history&feed=atom&title=STR STR - Sideversjonshistorikk 2026-04-23T09:57:05Z Versjonshistorikk for denne siden på wikien MediaWiki 1.41.1 https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=36133&oldid=prev Dag T. Hoelseth på 19. okt. 2021 kl. 07:51 2021-10-19T07:51:45Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 19. okt. 2021 kl. 07:51</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. ''korte tandemrepeterte sekvenser'') forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt [[DNA]] for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat].</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. ''korte tandemrepeterte sekvenser'') forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt [[DNA]] for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat].</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>haplogruppe<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>, kalles haplotyper eller modaler.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>  </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=36132&oldid=prev Dag T. Hoelseth på 18. okt. 2021 kl. 17:50 2021-10-18T17:50:31Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 18. okt. 2021 kl. 17:50</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. ''korte tandemrepeterte sekvenser'') forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt DNA for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat].</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. ''korte tandemrepeterte sekvenser'') forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>DNA<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat].</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">* [https://forum.arkivverket.no/topic/282241-dna-y-kromosom-kort-tandemrepetisjon/ #282241 DNA "y-kromosom kort tandemrepetisjon"] (tema opprettet 18. oktober 2021 i [[Digitalarkivet]]s brukerforum).</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Referanser==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><references/></del></div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">{{Referanser| }}</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td></tr> </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26261&oldid=prev Dag T. Hoelseth på 12. feb. 2017 kl. 14:30 2017-02-12T14:30:06Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 14:30</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt DNA for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''</ins>korte tandemrepeterte sekvenser<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''</ins>) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt DNA for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins></ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>  </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26260&oldid=prev Dag T. Hoelseth: /* Eksterne lenker */ 2017-02-12T14:29:33Z

<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Eksterne lenker</span></span></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 14:29</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l13">Linje 13:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 13:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* http://www.biology.arizona.edu/human_bio/activities/blackett2/str_description.html</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</ins>http://www.biology.arizona.edu/human_bio/activities/blackett2/str_description.html <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> Blackett Family DNA Activity 2. What is a Short Tandem Repeat Polymorphism (STR)?] (The Biology Project, University of Arizona 27. oktober 2000). </ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* https://en.wikipedia.org/wiki/STR_analysis</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[</ins>https://en.wikipedia.org/wiki/STR_analysis <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">STR analysis] (Wikipedia, engelsk).</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td></tr>  </table>

Dag T. Hoelseth https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26251&oldid=prev Elin Galtung Lihaug på 12. feb. 2017 kl. 10:05 2017-02-12T10:05:50Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 10:05</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Er genvariasjon </del>som identifiseres av korte gensekvenser <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">på </del>2<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">-</del>16 basepar<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">og ved </del>å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Autosomalt </del>DNA for å identifisere og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret og genetisk <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">slektsskap </del>kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører kan <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">slektsskap </del>utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, er genvariasjoner </ins>som identifiseres av korte gensekvenser <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">(</ins>2<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&ndash;</ins>16 basepar<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>er varierende<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Ved </ins>å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">autosomalt </ins>DNA for å identifisere<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>og genetisk <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">slektskap </ins>kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, </ins>kan <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">slektskap </ins>utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">en </ins>haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> </table>

Elin Galtung Lihaug https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26242&oldid=prev Davidwhowden på 12. feb. 2017 kl. 00:08 2017-02-12T00:08:35Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 00:08</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser på 2-16 basepar, som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av Autosomalt DNA for å identifisere og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret og genetisk slektsskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser på 2-16 basepar, som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av Autosomalt DNA for å identifisere og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi disse ofte arves uforandret og genetisk slektsskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>  </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26241&oldid=prev Davidwhowden på 11. feb. 2017 kl. 23:46 2017-02-11T23:46:43Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 23:46</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser på 2-<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">5 </del>basepar, som gjentas mange ganger etter hverandre. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Slike korte gensekvenser kan gjentas fra noen få ganger til flere hundre, hvor </del>mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Fordi </del>disse ofte arves uforandret<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">, kan også </del>genetisk slektsskap <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">utregnes</del>. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser på 2-<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">16 </ins>basepar, som gjentas mange ganger etter hverandre. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Hvor </ins>mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av Autosomalt DNA for å identifisere og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref> Dette er fordi </ins>disse ofte arves uforandret <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">og </ins>genetisk slektsskap <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">kan indikeres</ins>. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l7">Linje 7:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 7:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Litteratur==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Bojs, Karin og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', Albert Bonniers Förlag, 2016.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* Bojs, Karin og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', Albert Bonniers Förlag, 2016.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/utviklingsl%C3%A6ren Utviklingslæren] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/utviklingsl%C3%A6ren Utviklingslæren<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">] (Besøkt: 11.02.2017)</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">* ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat</ins>] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td></tr>  </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26240&oldid=prev Davidwhowden på 11. feb. 2017 kl. 23:15 2017-02-11T23:15:43Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 23:15</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser som gjentas mange ganger etter hverandre. Slike korte gensekvenser kan gjentas fra noen få ganger til flere hundre, hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Fordi disse ofte arves uforandret, kan også genetisk slektsskap utregnes. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">på 2-5 basepar, </ins>som gjentas mange ganger etter hverandre. Slike korte gensekvenser kan gjentas fra noen få ganger til flere hundre, hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Fordi disse ofte arves uforandret, kan også genetisk slektsskap utregnes. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l12">Linje 12:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 12:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">* http://www.biology.arizona.edu/human_bio/activities/blackett2/str_description.html</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">* https://en.wikipedia.org/wiki/STR_analysis</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td></tr>  </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26239&oldid=prev Davidwhowden: /* Litteratur */ 2017-02-11T21:13:40Z

<p><span dir="auto"><span class="autocomment">Litteratur</span></span></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 21:13</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l9">Linje 9:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 9:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Bojs, Karin og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', Albert Bonniers Förlag, 2016.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Bojs, Karin og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', Albert Bonniers Förlag, 2016.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/DNA-typing DNA-typing] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/utviklingsl%C3%A6ren] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>*Store Medisinske Leksikon: [https://sml.snl.no/utviklingsl%C3%A6ren <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Utviklingslæren</ins>] (Besøkt: 11.02.2017)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Eksterne lenker==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]]</div></td></tr>  </table>

Davidwhowden https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&diff=26238&oldid=prev Davidwhowden på 11. feb. 2017 kl. 21:12 2017-02-11T21:12:20Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="nb"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Eldre sideversjon</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Sideversjonen fra 11. feb. 2017 kl. 21:12</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Linje 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Linje 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser som gjentas mange ganger etter hverandre. Slike korte gensekvenser kan gjentas fra noen få ganger til flere hundre, hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Fordi disse ofte arves uforandret, kan også genetisk slektsskap utregnes. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Short tandem repeats''' (<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">no. </ins>korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser som gjentas mange ganger etter hverandre. Slike korte gensekvenser kan gjentas fra noen få ganger til flere hundre, hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Fordi disse ofte arves uforandret, kan også genetisk slektsskap utregnes. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==</div></td></tr>  </table>

Davidwhowden