Sekvensering: Forskjell mellom sideversjoner
Hopp til navigering
Hopp til søk
(Ny side: '''Sekvensering''', er en teknologi for å kartlegge rekkefølgen av baser i genomet. Man kan undersøke en forutbestemt del av et bestemt gen eller et helt genom. ==Diskusjonsfora, nyh…) |
Ingen redigeringsforklaring |
||
| (Én mellomliggende sideversjon av samme bruker vises ikke) | |||
| Linje 1: | Linje 1: | ||
'''Sekvensering''' | '''Sekvensering''' er en teknologi for å kartlegge rekkefølgen av baser i [[genom|genomet]]. Man kan undersøke en forutbestemt del av et bestemt [[gen]] eller et helt genom. | ||
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper== | ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper== | ||
==Referanser== | ==Referanser== | ||
{{Referanser|}} | |||
==Litteratur== | ==Litteratur== | ||
==Eksterne lenker== | ==Eksterne lenker== | ||
*http://www.fargen.fo/en/research/dictionary/ | * [http://www.fargen.fo/en/research/dictionary/ FARGEN. Faroe Genome Project. Dictionary] | ||
[[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]] | [[Kategori: Faguttrykk innen genetisk genealogi]] | ||