NGS: Forskjell mellom sideversjoner

Fra Slektshistoriewiki
Hopp til navigering Hopp til søk
(Ny side: '''NGS''' står for "Next Generation Sequencing", dette er en metode for å analysere DNA med høy hastighet til en lavere kostnad enn tidligere. Det er denne teknikken som har ført til…)
 
Ingen redigeringsforklaring
 
Linje 1: Linje 1:
'''NGS''' står for "Next Generation Sequencing", dette er en metode for å analysere DNA med høy hastighet til en lavere kostnad enn tidligere. Det er denne teknikken som har ført til de store gjennombruddene de siste årene for genetisk genealogi, da det førte til at vi kunne analysere vårt DNA gjennom avanserte analyser, som Big-Y og mtFullSequence. Disse analysene ville i starten av 2000-tallet kostet millioner å utføre, men har nå blitt mer overkommelig. Nå er det også en tredje generasjon i gang, der man kan kartlegge lengre sekvenser av vårt DNA, som igjen vil kunne føre til mer nøyaktig og kostnadseffektiv kartlegging.
'''NGS''' står for «Next Generation Sequencing», dette er en metode for å analysere [[DNA]] med høy hastighet til en lavere kostnad enn tidligere. Det er denne teknikken som har ført til de store gjennombruddene de siste årene for genetisk genealogi, da det førte til at vi kunne analysere vårt DNA gjennom avanserte analyser, som Big-Y og mtFullSequence. Disse analysene ville i starten av 2000-tallet kostet millioner å utføre, men har nå blitt mer overkommelig. Nå er det også en tredje generasjon i gang, der man kan kartlegge lengre sekvenser av vårt DNA, som igjen vil kunne føre til mer nøyaktig og kostnadseffektiv kartlegging.


==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Siste sideversjon per 24. mai 2022 kl. 20:47

NGS står for «Next Generation Sequencing», dette er en metode for å analysere DNA med høy hastighet til en lavere kostnad enn tidligere. Det er denne teknikken som har ført til de store gjennombruddene de siste årene for genetisk genealogi, da det førte til at vi kunne analysere vårt DNA gjennom avanserte analyser, som Big-Y og mtFullSequence. Disse analysene ville i starten av 2000-tallet kostet millioner å utføre, men har nå blitt mer overkommelig. Nå er det også en tredje generasjon i gang, der man kan kartlegge lengre sekvenser av vårt DNA, som igjen vil kunne føre til mer nøyaktig og kostnadseffektiv kartlegging.

Diskusjonsfora, nyhetsgrupper

Referanser

Litteratur

Eksterne lenker