STR: Forskjell mellom sideversjoner

Fra Slektshistoriewiki
Hopp til navigering Hopp til søk
Ingen redigeringsforklaring
mIngen redigeringsforklaring
Linje 1: Linje 1:
'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR. Er genvariasjon som identifiseres av korte gensekvenser på 2-16 basepar, som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas er varierende og ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall, som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av Autosomalt DNA for å identifisere og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref>  Dette er fordi disse ofte arves uforandret og genetisk slektsskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører kan slektsskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.
'''Short tandem repeats''' (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2&ndash;16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt DNA for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.<ref>ISOGG wiki: [http://isogg.org/wiki/Short_tandem_repeat Short tandem repeat]</ref>  Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. <ref>Karin Bojs og Peter Sjölund: ''Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene'', s. 214.</ref> Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.


==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper==

Sideversjonen fra 12. feb. 2017 kl. 10:05

Short tandem repeats (no. korte tandemrepeterte sekvenser) forkortet S.T.R. eller i alminnelig bruk STR, er genvariasjoner som identifiseres av korte gensekvenser (2–16 basepar) som gjentas mange ganger etter hverandre. Hvor mange ganger et slikt genmønster gjentas, er varierende. Ved å telle hvor mange ganger slike mønstre gjentas, får vi frem en slags sekvens av tall som vi kaller STR-markører. Innen rettsmedisin brukes STR-analyse av autosomalt DNA for å identifisere, og innen genetisk genealogi brukes STR-analyse av Y-DNA.[1] Dette er fordi disse ofte arves uforandret, og genetisk slektskap kan indikeres. Ved å teste flere slike STR-markører, kan slektskap utregnes mer nøyaktig og nærmere vår egen tid. [2] Mønstre som er typiske innen en slekt, en gren eller en haplogruppe, kalles haplotyper eller modaler.

Diskusjonsfora, nyhetsgrupper

Referanser

  1. ↑ ISOGG wiki: Short tandem repeat
  2. ↑ Karin Bojs og Peter Sjölund: Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene, s. 214.

Litteratur

  • Bojs, Karin og Peter Sjölund: Svenskarna och deras fäder de senaste 11000 årene, Albert Bonniers Förlag, 2016.
  • Store Medisinske Leksikon: DNA-typing (Besøkt: 11.02.2017)
  • Store Medisinske Leksikon: Utviklingslæren (Besøkt: 11.02.2017)
  • ISOGG wiki: Short tandem repeat (Besøkt: 11.02.2017)

Eksterne lenker

Hentet fra «https://www.genealogi.no/wiki/index.php?title=STR&oldid=26251»