HVR: Forskjell mellom sideversjoner
Hopp til navigering
Hopp til søk
(Ny side: '''Hypervariabel region''', forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvariante…) |
Ingen redigeringsforklaring |
||
| Linje 1: | Linje 1: | ||
'''Hypervariabel region''', forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence). | '''Hypervariabel region''', forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence). | ||
==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper== | ==Diskusjonsfora, nyhetsgrupper== | ||
Sideversjonen fra 18. apr. 2018 kl. 02:41
Hypervariabel region, forkortes H.V.R. eller i alminnelig bruk HVR. Dette er et lite område i mitokondriets DNA som vi også kaller kontroll-regionen eller D-loop, der genvarianter oppstår oftere enn i resten av DNAkjede-ringen. Området deler vi vanligvis også inn i to områder HVR1 (posisjon 16.001-16.569) og HVR2 (posisjon 1-574). Genvariantene vi finner i disse områdene kan vise oss grunnleggende haplogruppe, men for å finne undergruppen man tilhører og bekrefte slektskap så kreves det som oftest analyse av hele mitokondriets basepar som da inkluder kodende-region (posisjon 575-16.000), en slik analyse kaller vi fullsekvens eller FMS (Full Mitochondrial Sequence).
Diskusjonsfora, nyhetsgrupper
Referanser
Litteratur
- Bojs, Karin: Min europeiske familie, de siste 54 000 årene, Spartacus forlag A/S, 2017.